Die FDA erlaubt den Verkauf von E-Zigarettenprodukten und markiert damit die erste Zulassung der Agentur für solche Produkte.
Außerdem lehnte die Agentur Anträge für aromatisierte Produkte mit der Begründung ab, dass sie nicht nachgewiesen habe, dass die Vermarktung dieser Produkte zum Schutz der öffentlichen Gesundheit geeignet sei.
Heute gab die US-amerikanische Food and Drug Administration bekannt, dass sie den Verkauf von drei neuen Tabakprodukten genehmigt hat. Dies ist die erste Reihe von Produkten des elektronischen Nikotinabgabesystems (ENDS), die die FDA-Zulassung über den Weg der Zulassung von Tabakerzeugnissen vor dem Inverkehrbringen (PMTA) erhalten. FDA an RJ Reynolds (RJR) Vapor Company stellt sein beiliegendes ENDS-Gerät Vuse Solo und das dazugehörige E-Liquid-Pack mit Tabakgeschmack zur Verfügung, insbesondere das Netzteil Vuse Solo, die Original-Vuse-Ersatzkartusche 4,8% G1 und die Original-Vuse-Ersatzkartusche 4,8% G2 . Da die von RJR Vapor bei der FDA eingereichten Daten belegen, dass die Vermarktung dieser Produkte zum Schutz der öffentlichen Gesundheit geeignet ist, erlaubt die heutige Zulassung den legalen Verkauf dieser Produkte in den USA.